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职位描述
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职位描述：
职责描述：
1、负责医疗器械生产、经营企业法律法规、二三类医疗器械产品注册及产品注册资料的编写与申报；
2、负责新产品注册、注册证变更和注册到期的重新注册；
3、负责医疗器械法律法规的贯彻与执行、及时了解医疗器械法律法规动态。
4、产品送检及检测工作；
5、协助撰写医疗器械产品技术文件；
任职要求：1、任职要求：
1，大专以上学历，医学检验、生物技术、电子等相关专业毕业；
2，二年以上医疗器械行业同等职务工作经验
3， 熟悉医疗器械行业的法律法规
4， 熟悉医疗器械行业的注册流程及相关知识。
职责描述：
1、负责医疗器械生产、经营企业法律法规、二三类医疗器械产品注册及产品注册资料的编写与申报；
2、负责新产品注册、注册证变更和注册到期的重新注册；
3、负责医疗器械法律法规的贯彻与执行、及时了解医疗器械法律法规动态。
4、产品送检及检测工作；
5、协助撰写医疗器械产品技术文件；
任职要求：1、任职要求：
1，大专以上学历，医学检验、生物技术、电子等相关专业毕业；
2，二年以上医疗器械行业同等职务工作经验
3， 熟悉医疗器械行业的法律法规
4， 熟悉医疗器械行业的注册流程及相关知识。
注：联系我时，请说是在拱墅人才网上看到的。
工作地点
地址：杭州拱墅区杭州
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
杭州爱光医疗器械有限公司
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医疗设备·器械
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51-99人
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公司性质未知
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拱墅区温州路69号南北商务港大厦10楼
